我叫小许，家庭住四川省眉山市仁寿县曲江乡柳河村7组。我有两个小孩，大的患有先天性气管狭窄、左肺发育不良、尿道下裂，小的患有先天性心脏病法洛四联症。大的小孩今年4岁，于2011年1月3日在四川华西妇女儿童医院早产，出生时只有2.14斤，降临人世间时不幸患有先天性气管狭窄、左肺发育不良、尿道下裂，几次病危时，在四川教授的的抢救下保住了年幼的生命，然而不到半年时间，在华西医院住院四次，花掉了近40万的巨大费用，这40万有一部分是我们两口子平时勤俭节约攒下来的家里所有积蓄，另一部分是从家里的亲朋好友借的30万巨债。曲江的家由于医治大的小孩，几间破旧的土坏房至今没能修建。我们两个好多次抱头痛哭想放弃对大的小孩的治疗，但又不忍心，他毕竟是一条生命，也是从自己身上掉下来的一块肉。坚持，坚持，知道现在。目前大的每天靠30元左右的要来维持自己身体的呼吸畅通。华西医院教授说，小孩必须在5岁前做手术，越早越好，而且必须要做两次以上的手术才能像正常人一样的呼吸。每次手术要10万元左右，以前接的债还未还清，现在这钱又该从何而来？目前大儿子的手术已遥遥无期，大儿子只能在哮喘的折磨中等待、等待...大的小孩平时只要活动稍微大一点，就会闯不过气来，稍微多吃一口饭，就会呕吐。我们目前也没办法了。老公每天在仁寿拉人力三轮车，三九寒冬，三伏酷暑，从未早晨6点出门，晚上11点才拖着疲惫的身体回家，目的就是想多挣点钱。但是依然入不敷出。每天100元左右的收入保证大儿子的药费、另外一部分交房租、水电费，一部分维持一家人的生活。我们现在住在华光街的二间出租屋里，面积不足30平方的阴冷潮湿的房间。目的是方便大儿子买药，遇到病变严重时离县医院也近，还有老公拉三轮车也只能在城里，我打工的收入也只有一丁点，每月还要积累一丁点的还债。
老二于2013年10月2日在仁寿县保健站来到人世间。刚一降生，我们俩可高兴了。然而高兴的日子没过多久，更大的噩耗降临在我们身上。春节期间，老二因感冒到县妇幼保健院一检查患有先天性心脏病法洛四联症，然后全家都不信，我直接把小孩带到华西确诊，结果确定为先天性心脏病法洛四联症，这个结果如晴天霹雳，对于我们这个家真的是雪上加霜。然而华西教授的诊断结果是一周岁前做手术是最佳时期，超过一周岁随时都有生命危险，手术成功率低。我们赶紧给小孩上户口，准备买新农合时却已经过了日期。我抱着找村委，村委一直拖着让我们等了半年时间，最近老二的手指已开始发黑了，我们又跑到村委问个解决的办法，村委叫我们找民政局，民政局叫我们找行政中心，就这样周折又跑了2天都没人想出办法来。二儿子要在一岁前做手术，需要活下来，我不需要他像其他小孩子一样拥有玩具小车，我只想他能在现在做手术，好心人，请你们帮帮我吧！救救我们吧！请帮我让我的小孩活下去好吗？玛法帮我想个办法或转发一下吧.
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发表于 2014-10-9 00:44
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